Lees meer

Meer weten? Lees elders door:

Je zwangerschap: prenatale screening

Prenatale screening is een verzamelterm die gebruikt wordt voor onderzoeken naar mogelijke aangeboren afwijkingen bij het ongeboren kind. Je krijgt bij ons op het spreekuur uitgelegd welke onderzoeken er mogelijk zijn.

Prenataal onderzoek waarvoor iedereen in aanmerking komt

Je kunt er zelf voor kiezen om de onderstaande twee onderzoeken wel of niet te laten uitvoeren.

De combinatietest

De combinatietest is een nieuw onderzoek. Aan de hand van deze test kan de kans op een kind met downsyndroom berekend worden. Tussen de 11de en 14de zwangerschapsweek wordt door middel van een echo de nekplooi van het ongeboren kind gemeten. (De nekplooi is een dun onderhuids vochtlaagje in het nekgebied van het ongeboren kind. Dit vochtlaagje is bij alle ongeborenen aanwezig, maar kan bij verdikking aanduiden op een afwijking.) Daarnaast wordt er bij de moeder een bloedonderzoek gedaan. In het bloed van de moeder worden twee eiwitten gemeten. De kans op het krijgen van een baby met downsyndroom is verhoogd wanneer er sprake is van een verdikte nekplooi bij het ongeboren kind en een verhoogd eiwitgehalte in het bloed van de moeder. Hoe dikker de nekplooi, hoe groter de kans op het krijgen van een kind met downsyndroom. Let wel, er is dan sprake van een kansberekening. De test geeft nooit garantie of uitsluitsel. Een verhoogde kans houdt in: een kans van hoger dan 0,5%. Dat is dus 1 op de 200.

Houd er rekening mee dat je de combinatietest zelf moet betalen (tenzij je zesendertig jaar of ouder bent). De test kost ongeveer € 130.

De 20-weken echo

In de twintigste week van de zwangerschap kan ervoor gekozen worden een echo te laten maken. Aan de hand van deze echo wordt het ongeboren kind onderzocht op een open ruggetje of andere aangeboren aandoeningen (zoals een lip-, kaak- of gehemeltespleet).

Aanvullend prenataal onderzoek bij een verhoogd risico

Voor bovenstaande prenatale onderzoeken (de combinatietest en de 20-weken echo) komt iedereen in aanmerking. Aanvullend prenataal onderzoek kun je echter alleen laten uitvoeren als je een verhoogd risico loopt op het krijgen van een baby met een aangeboren afwijking.

Je loopt een verhoogd risico wanneer:

  • je de combinatietest of 20-weken echo hebt laten uitvoeren en daar een verhoogde kans uit is gekomen;
  • je zesendertig jaar of ouder bent;
  • er aangeboren erfelijke ziekten voorkomen in je directe familie;
  • je eerder een kind hebt gekregen met een aangeboren afwijking.

Aanvullend prenataal onderzoek: vlokkentest

Bij een vlokkentest worden er vlokken uit de placenta verwijderd via de baarmoedermond of de buikwand. De vlokken worden onderzocht op chromosoomafwijkingen bij het ongeboren kind. Deze test is precies en betrouwbaar. Er bestaat bij een vlokkentest echter wel een kleine kans op het krijgen van een miskraam (3 tot 4 op de 1000 onderzoeken, bron: prenatalescreening.nl).

Aanvullend prenataal onderzoek: vruchtwaterpunctie

Bij een vruchtwaterpunctie wordt er via de buikwand met een naald vruchtwater uit de baarmoeder gehaald. Het vruchtwater wordt onderzocht op chromosoomafwijkingen bij het ongeboren kind. Deze test is precies en betrouwbaar. Er bestaat bij een vruchtwaterpunctie echter wel een kleine kans op het krijgen van een miskraam (3 tot 4 op de 1000 onderzoeken, bron: prenatalescreening.nl). De kans op het krijgen van een miskraam bij een vruchtwaterpunctie is iets kleiner dan bij een vlokkentest.

Meer weten over prenatale screening?

Wij realiseren ons dat deze informatie niet eenvoudig is en zeker niet compleet! Je kunt ons altijd bellen als je vragen hebt over dit onderwerp. Op de praktijk beschikken wij ook over folders. Die kun je van ons meekrijgen.

Op het internet is er veel informatie te vinden. Wij adviseren je te kijken op de volgende websites: